Болезнь, заболевание - Неонатальная желтуха - симптомы, причины, лечение, чем опасно, профилактика.

Статья описывает и дает характеристику болезни, рассказывает о симптомах недуга, раскрывает возможные причины его появления. Кроме того, говорится о методах профилактики заболевания и о том, чем опасно для жизни и здоровья человека отсутствие правильного лечения.
Описание болезни:

Неонатальная желтуха - это состояние, при котором новорожденные младенцы имеют желтушное окрашивание кожи и склер глаз из-за повышенного уровня билирубина в крови. Билирубин - это желтый пигмент, образующийся при распаде гемоглобина, который в норме выводится печенью. Однако у новорожденных печень может быть недостаточно развита для эффективного удаления билирубина, что приводит к его накоплению.

Симптомы:

Основной симптом неонатальной желтухи - это желтушное окрашивание кожи и белков глаз. Обычно желтуха начинает проявляться через 2-3 дня после рождения и может прогрессировать до 7-10 дня жизни. При незначительных уровнях билирубина желтушность может быть ограничена только лицом и верхней частью тела. При более высоких уровнях билирубина желтушность может распространиться на все тело и стать более выраженной. В редких случаях при очень высоких уровнях билирубина может наблюдаться вялость, плохое сосание, высокая температура, изменения в сознании и судороги.

Причины:

Неонатальная желтуха может быть вызвана несколькими факторами:

1. Физиологическая желтуха - наиболее распространенная форма, возникающая из-за незрелости печени у новорожденного. Обычно проходит самостоятельно в течение 1-2 недель;

2. Гемолитическая болезнь новорожденного - возникает из-за несоответствия групп крови матери и ребенка, что приводит к разрушению эритроцитов ребенка;

3. Неправильное вскармливание - дефицит питания и жидкости может способствовать повышению уровня билирубина;

4. Инфекции - некоторые инфекции, такие как сепсис, могут также способствовать развитию желтухи;

5. Врожденные аномалии печени - редкие случаи, когда желтуха вызвана анатомическими или функциональными нарушениями печени.

Диагностика:

Диагностика неонатальной желтухи начинается с визуального осмотра и измерения уровня билирубина в крови. Врач может провести лабораторные тесты, такие как общий билирубин, прямой и непрямой билирубин, а также анализы для выявления возможных инфекций или нарушений. Дополнительные исследования, такие как ультразвуковое исследование печени и желчных путей, могут потребоваться для выявления аномалий или других заболеваний.

Лечение:

Лечение неонатальной желтухи зависит от ее причины и уровня билирубина. В большинстве случаев физиологическая желтуха не требует специфического лечения и проходит самостоятельно. Однако, если уровень билирубина становится слишком высоким, могут быть предприняты следующие меры:

1. Фототерапия - использование специального света для разложения билирубина в коже и его вывода из организма;

2. Обменное переливание крови - применяется в тяжелых случаях, когда билирубин достигает опасных уровней и может вызвать токсическое воздействие на мозг;

3. Коррекция питания - для улучшения питания и гидратации ребенка;

4. Лечение основной причины - при наличии инфекций или других заболеваний требуется лечение этих состояний.

Профилактика:

Профилактика неонатальной желтухи включает своевременный мониторинг и медицинское наблюдение за новорожденными. Важно проводить раннее выявление и лечение гемолитической болезни и других возможных причин желтухи. Адекватное вскармливание, регулярное медицинское обследование и соблюдение рекомендаций по уходу за новорожденным помогают снизить риск развития желтухи.

Чем опасно:

При неадекватном лечении или при очень высоких уровнях билирубина желтуха может привести к серьезным осложнениям, таким как билирубиновые энцефалопатии (ядерная желтуха), которая может вызвать неврологические нарушения и длительные последствия для развития ребенка. Важно своевременно диагностировать и лечить неонатальную желтуху, чтобы предотвратить потенциальные опасные последствия.